10-Q (분기 보고서)
인텔리아 테라퓨틱스 (NTLA)
🇺🇸 SEC 공시 10-Q 분기보고서 원문보기
2026년 2분기
제출일: 2026-08-06
회계기간 종료: 2026-06-30
핵심 지표
매출
$7.7M
순이익
-$106.6M
EPS
$-0.80
보고서 내용
Part I 중요
재무제표
인텔리아 테라퓨틱스는 2026년 2분기 매출 770만 달러로 전년 대비 46.2% 감소했으며, 순손실 1억 660만 달러를 기록했다.
2분기 매출 770만 달러, 전년 대비 46.2% 감소
순손실 1억 660만 달러, 영업손실 1억 1,280만 달러
2026년 상반기 주식공개 1억 9,460만 달러 조달
lonvo-z 2027년 상반기 상용화 예정
MD&A 중요
경영진 분석 (MD&A)
인텔리아는 CRISPR 유전자 편집 기술 기반 바이오제약사로, 2분기 매출 770만 달러 (전년 대비 -46.2%), 순손실 1억 660만 달러를 기록했습니다. 주력 제품 lonvo-z는 HAE 치료제로 Phase 3 HAELO 시험에서 긍정적 결과를 얻었으며, 2027년 상반기 상업화를 계획 중입니다.
2분기 매출 770만 달러, 전년 대비 46.2% 감소
lonvo-z HAE 치료제 Phase 3 HAELO 시험 성공 (공격 87% 감소)
2027년 상반기 lonvo-z 상업화 계획, FDA BLA 제출 진행 중
nex-z ATTR 치료제 Phase 3 MAGNITUDE·MAGNITUDE-2 시험 진행 중
현금 및 유가증권 6억 2,840만 달러 보유
part1_item3
시장 리스크
인텔리아 테라퓨틱스는 2026년 6월 30일 현재 6억 90만 달러의 현금성자산과 유가증권을 보유하고 있으며, 주요 시장리스크는 금리변동에 따른 투자포트폴리오 영향입니다. 단기 투자 구성으로 인해 금리 100bp 변동은 공정가치에 중대한 영향을 미치지 않을 것으로 판단합니다.
6억 90만 달러 현금성자산 및 유가증권 보유
금리 100bp 변동 시 중대한 영향 없음
외환리스크 및 파생금융상품 없음
part1_item4
내부통제
인텔리아 테라퓨틱스는 2026년 6월 30일 현재 공시통제 및 절차가 효과적이라고 결론지었으며, 3개월간 재무보고 내부통제에 중대한 변화가 없었다고 보고했다.
CEO·CFO가 공시통제 및 절차의 효과성을 평가 완료
재무보고 내부통제에 중대한 변화 없음
합리적 수준의 보증 제공 확인
part2_item1 중요
법적 소송
인텔리아 테라퓨틱스는 지적재산권, 상업적 계약 관련 소송 3건에 직면해 있다. BlueAllele의 특허침해 소송은 진행 중이고, Gonzalez 주주소송은 기각되었으며, Aiello 파생소송은 이사진의 과도한 보상 관련으로 진행 중이다.
BlueAllele v. Intellia: 양방향 삽입 템플릿 기술 특허침해 소송 진행 중
Gonzalez v. Intellia: 2026년 6월 18일 원고 소송 기각, 항소 없음
Aiello v. Bhanji: 이사진 신탁의무 위반 및 과도한 보상 관련 파생소송 진행 중
리스크 중요
리스크 요인
인텔리아 테라퓨틱스는 CRISPR 유전자 편집 기술 기반 신약 개발 초기 단계 바이오텍 기업으로, 임상 승인 불확실성, 제조 복잡성, 지속적 손실, 규제 리스크 등 다양한 사업 위험에 직면해 있습니다.
lonvo-z BLA 승인 및 상용화 실패 리스크
nex-z 임상시험 재개 지연 및 규제 리스크
CRISPR 기술 미검증 및 공중 인식 악화 리스크
누적 손실 지속 및 수익화 불확실성
제조 난제 및 지적재산권 보호 리스크
part2_item5
기타 정보
임원·이사 주식 거래 계획 수정 1명: John M. Leonard
John M. Leonard(President, CEO): 2026년 5월 21일 수정 · 245,192주 매도 · 2028년 12월 18일 만료
공시 기본 정보
폼 유형 10-Q
종목 NTLA
회계연도 2026
분기 Q2
제출일 2026-08-06
회계기간 종료 2026-06-30
Filing ID 444

SEC 공시 자료는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 공식 서류입니다. AI 분석 결과는 참고용일 뿐입니다.
Source: SEC EDGAR